成長型企業制藥行業數智化方案

新《藥品管理法》取消了GMP/GSP認證，但制藥企業卻面臨更嚴格的監管環境；兩票制全國實施，制藥企業的營銷模式紛紛變革，隨之而來的商務服務壓力卻更大了；4+7帶量采購全國范圍內的推廣對企業的費用和成本控制也提出了更高的要求；新冠疫情給制藥企業帶來了新的發展機遇；在資本的幫助下，并購重組已經成為眾多藥企擴張發展的重要戰略，但管理模式的復制和財稅合規卻是對企業的信息化應用提出了更高的要求……
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政策和經濟環境的變化，給制藥企業的發展帶來了挑戰，也帶來了很多機遇。數智化轉型，無疑是幫助制藥企業在這一輪行業洗牌中取得良好發展的重要戰略支撐。用友結合30多年的信息化服務經驗和眾多醫藥工業百強企業、上市藥企的信息化實踐，為廣大藥企推出了以下制藥行業數智華解決方案。

優勢價值

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合規經營

以GMP/GSP等相關政策法規為依據，藥品質量安全為主線，從采購、倉儲、生產、質量到營銷甚至財務，全程合規管理，并建立完整記錄，可隨時清晰地追溯查詢，確保業務合規、財稅合規。
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高效協同

在企業各部門之間、區域與總部之間、業財之間、產銷公司之間、客商與企業之間建立一個實時、高效的協同平臺，既實時共享準確的業務財務數據，又可方便、靈活地處理各種業務，極大提高相互協同的工作效率。
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商業創新

借助云+端和各模塊的組合應用，可支撐企業創新營銷、創新管理，根據競爭環境和技術的變化，建立支撐企業轉型的商業創新管理平臺。

應用場景

GMP/GSP合規

從供應商準入開始，到采購、倉儲、質量、生產和營銷，全程嚴格遵循GMP相關要求，規范管理和記錄，并為下游客戶提供符合GSP規范的票據和記錄，確保原輔料與藥品的質量安全，并建立高效的質量追溯體系。

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數字營銷

借助基于移動互聯網的U訂貨的應用，可幫助藥企與客戶之間建立一個高效協同的訂貨與跟蹤的商務服務平臺，極大地提升企業的商務服務效能；另外還可以借助渠道管理（高級版）的應用，幫助企業直連全國各地各級渠道客戶，洞悉其銷售流向的變化與庫存情況，及時調整營銷策略。

智能制造

通過條碼、ＷＭＳ、SCADA、MES、BI等系統的應用，可幫助制藥企業逐步建立起智能生產、智能管理、智能決策的運營管理平臺，一方面幫助企業提升生產效率，另一方面也提高產品質量安全，建立更精準、高效的質量追溯體系。

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系統驗證

無論是按照國內GMP要求，還是要出口歐盟、美國等發達地區，制藥企業都需要對其生產質量相關的系統應用做計算機化系統驗證，以確保系統的安全、可靠和可追溯。用友以內部審計為基礎，建立了全程可追溯的數據變更記錄，可幫助企業順利通過第三方專業機構的系統驗證。